(十八)外星病毒

()流行病毒

9.證實愛滋病病毒起源於野生黑猩猩

乙肝疫苗进展获2006中国十大科技进展新闻

9.證實愛滋病病毒  起源於野生黑猩猩

  由美國、歐洲和喀麥隆科學家組成的一個國際研究小組525日說,他們通過野外調查和基因分析證實,人類愛滋病病毒HIV-1起源於野生黑猩猩,病毒很可能是從猿類免疫缺陷病毒SIV進化而來。

  研究人員說,他們在喀麥隆的10處森林地帶搜集了599份野生黑猩猩的糞便樣本,並用基因分析方法檢測糞便樣本中所含的病毒抗體。他們發現,不少當地的野生黑猩猩糞便帶有SIV病毒抗體和病毒的核酸碎片,表明野生黑猩猩已廣泛受到這種病毒感染,部分黑猩猩群落的SIV病毒感染率高達29%35%。此外,野生黑猩猩身上的SIV病毒樣本,與人類愛滋病病毒基因驚人相似,足以表明兩者的同源性。研究人員因此推斷,SIV病毒是愛滋病病毒的祖先

  科學家認為,最早的SIV病毒實際上感染的是當地的白眉猴等猿猴,而後跨物種傳染給黑猩猩。由於當地一些人獵食黑猩猩,在與黑猩猩的密切接觸中感染上愛滋病病毒,然後病毒通過性傳播、血液傳染等方式擴散,最終成為全球性瘟疫

(資料來源http://health.sohu.com/20070122/n247754259.shtml)

 

沙氏冠狀病毒的特徵

  

中國公佈的沙氏冠狀病毒

        冠狀病毒是由單一的核糖核酸(RNA)構成,這種RNAN蛋白共同組成病毒。其遺傳物質是RNA,有三個結構蛋白,屬糖蛋白。它的特點是RNARNA之間重組率非常高,出現變異正是由於這種很高的重組率。重組後,RNA變了,其序列發生了變化;蛋白也變了,蛋白的氨基酸序列也變了。

(資料來源www.cas.ac.cn/Images/2003/05/16/42802_1.jpg)

 

逮到3a蛋白 扼住SARS“咽喉我國科學家對沙氏病毒致病機理研究取得突破(圖)

http://www.bio168.com       2006-8-14       生物资讯网

配

"沙氏"悄然隱居,會否捲土重來?

其致病機理一日不破,人類頭上就永遠懸著威脅。中科院上海巴斯德研究所昨天宣佈:該所孫兵研究員課題組在SARS病毒中,首次發現一種結構蛋白的新功能,其在SARS病毒致病過程中可能具有一定調節作用。有關成果將發表於815日正式出版的國際學術雜誌《美國國家科學院院刊》上。

  據不完全統計,全球範圍內共有20多個高級實驗室正進行SARS病毒研究,主要集中在發達國家。此前研究發現,SARS病毒擁有一個龐大的基因組,其中包含4種結構蛋白,科學家分別以NSEM為它們代號。這些具有功能性的蛋白在病毒侵染人體細胞和完成自身複製過程中,都扮演著非常重要的角色。但SARS病毒的具體致病機理至今仍未得到透徹研究,"沙氏"因此尚無特效藥。

 

  在上海市科委和中德中心抗SARS項目支持下,上海巴斯德所孫兵研究組與上海生科院院內外集體合作,首次發現另一種結構蛋白———3a蛋白,並通過對它近2年的功能研究,發現它是一種對人體中鉀離子非常敏感的"離子通道"。當一個SARS病毒進入體內細胞,並進行大量複製後,3a這個"幫兇"就能協助它們通過細胞膜向外釋放。

  離子通道是體內細胞維持正常功能的"咽喉要道",病毒一旦掌握這種通道的"鑰匙",就不僅能進入細胞,過上"寄生生活",並在完成大量複製後,還能從被感染細胞中釋放自我,再去感染別的健康細胞。"病毒要依賴細胞才能生存,如果無法做到不讓進,那麼就可以嘗試不讓出"該研究提示,如有可能通過藥物抑制3a蛋白在離子通道中的作用,也許就能堵住大量SARS病毒在細胞膜上的出口,大大降低病毒反復釋放的效率。

 

  目前,科學家普遍擔心有朝一日再出江湖的SARS將發生變異,曾經有療效的藥物或疫苗將可能失效。據資訊生物學分析,相對於病毒身上的其它結構蛋白,像3a這種對離子通道產生作用的蛋白,在進化上相對比較"保守",不易變異或變異不大,也就不會產生明顯抗藥性,是理想的藥物靶點。

  孫兵研究員透露,建立研究這類3a蛋白離子通道的平臺,也有助於研究像禽流感、愛滋病、肝炎等其他病毒的離子通道,開展基於離子通道的病毒致病機理研究,研製抗病毒新藥。                                       來源:解放日報
    (
資料來源www.jfdaily.com.cn/gb/node2/node17/node167/node92170/node92173/images)

 

蝙蝠疑為SARS病毒源頭 專家提醒勿對其開殺戒

www.XINHUANET.com  20051001 08:12:43  来源:新京报

 

蝙蝠(上圖)被發現帶有類SARS病毒後,果子狸的“冤情”是否就可以洗清了?

非典病毒進化過程

    綜合新華社電 中國、澳大利亞和美國科學家通過對蝙蝠的廣泛調查表明,蝙蝠攜帶有類SARS病毒,蝙蝠可能才是非典病毒的源頭宿主。這一研究成果在929日出版的美國《科學》雜誌發表。

 

  菊頭蝠屬4個種發現SARS病毒抗體

    研究小組負責人、中科院武漢病毒研究所石正麗研究員30日在接受新華社記者採訪時說,科學家只在菊頭蝠屬的4個種裡發現了SARS病毒抗體和基因,其它種屬尚未檢測到類似病毒。病毒須進行複雜的遺傳變異才能跨種傳播,雖然蝙蝠類SARS病毒與人SARS病毒基因組序列同源性達92%,但目前在蝙蝠體內檢測到的類SARS病毒還不會直接感染人類。

 

    石正麗研究員和動物研究專家張樹義研究員等組成的聯合研究小組在研究中注意到,蝙蝠近年來已被證實是一些重要動物源傳染病病毒(既可以感染人又可以感染動物)的自然宿主,而被病毒感染的蝙蝠基本不出現臨床症狀。從20043月開始,聯合研究小組在廣西、廣東、湖北和天津四個地區採集3個科6個屬9個種共408只蝙蝠的血清、咽拭子和肛拭子樣本。在武漢的病毒學國家重點實驗室和澳大利亞吉朗的動物健康研究室同時對這些樣本進行了SARS病毒抗體和基因的檢測,結果在菊頭蝠屬的4個種裡發現了病毒抗體和基因,其中大耳菊頭蝠顯示70%以上的抗體陽性率。

 

    專家提醒不可對蝙蝠開殺戒

    石正麗研究員說,包括蝙蝠在內的野生動物攜帶各種病毒是自然進化的結果,是正常現象。包括菊頭蝠在內的食蟲蝙蝠是很多農林業害蟲的重要天敵,對維護生態系統平衡發揮著重要作用,切不可對蝙蝠開殺戒。

    蝙蝠是“漢塔”病毒、“尼帕”病毒等引起人畜傳染病的病毒的野生宿主,它們能攜帶多種病毒而不顯示任何症狀,而且一些地區的人們把蝙蝠當作野味或藥材在市場上銷售,增加了蝙蝠與人類接觸的機會。

    SARS病毒的動物溯源過程中,早期的研究結果證明,果子狸可能是SARS病毒的自然宿主。

科學家在野生蝙蝠身上發現非典病毒“親戚”

www.XINHUANET.com  20050911 15:38:46  來源:新華網

 

    新華網洛杉磯910日專電(記者陳勇) 中國香港科學家10日公佈的一項成果說,他們在香港地區的野生蝙蝠身上發現了一種與非典病毒非常相似的冠狀病毒。科學家提醒,對攜帶這種病毒的野生蝙蝠要保持警惕。

    由香港大學著名微生物學家袁國勇教授領導的這一研究,發表在將

于下周出版的美國《國家科學院學報》上。研究人員說,2003年中國內地科學家在野生動物市場的果子狸身上檢驗出了非典病毒,使人們確信非典病毒是從果子狸跨物種傳染到人類身上引起疫情,但果子狸身上的病毒又從何而來呢?他們猜想,果子狸可能只是病毒從其他野生動物遷移到人類的一個仲介。

    研究人員在香港特別行政區野外的一次調查中,捕獲了59只野生魯氏菊頭蝠,在其中23只蝙蝠的腸道分泌物中檢驗出了這種前所未見的冠狀病毒。對病毒的基因組分析和進化分析顯示,它與果子狸和人類身上發現的非典冠狀病毒有最密切的聯繫,而與其他冠狀病毒親緣關係較遠。

    因此,研究人員將這種病毒命名為蝙蝠非典冠狀病毒。他們在論文中說,蝙蝠非典病毒與已知非典冠狀病毒的主要差異在於編碼病毒外殼刺突的基因,而類似的基因差異也存在於感染果子狸和人類的不同非典冠狀病毒株系之間。對基因差異的進一步分析顯示,蝙蝠非典冠狀病毒與果子狸身上的病毒更相似,它們可能是共同的“基因祖先”演變而來的。

    魯氏菊頭蝠生存於中國南部到東南亞地區的廣大區域中,蝙蝠的糞尿被用作治療眼疾的中藥“夜明沙”,部分人還將蝙蝠作為藥物或野味食用。

    研究人員在論文中強調,蝙蝠是狂犬病病毒、“尼帕”病毒、“漢塔”病毒等許多動物源病毒的重要宿主。新發現的蝙蝠非典冠狀病毒也表明,它可能是冠狀病毒的野生宿主。而且,這種病毒能寄生在蝙蝠腸道裡而不引起任何症狀。因此,對攜帶病毒的野生蝙蝠要密切關注,警惕它們成為人類的威脅。(完) 

 

什麼是SARS

  傳染性非典型肺炎(台灣稱為沙氏病毒)是一種傳染性強的呼吸系統疾病,目前除在國內部分地區有病例發生外,在世界其他多個國家和地區也有出現。世界衛生組織將傳染性非典型肺炎稱為嚴重急性呼吸綜合征(Severe Acute Respiratory Syndromes),簡稱SARS

  SARS是指主要通過近距離空氣飛沫和密切接觸傳播的呼吸道傳染病,臨床主要表現為肺炎,在家庭和醫院有顯著的聚集現象。起病急,以發熱為首發症狀,體溫一般高於38℃,偶有畏寒;可伴有頭痛、關節酸痛、肌肉酸痛、乏力、腹瀉;可有咳嗽,多為乾咳、少痰,偶有血絲痰;可有胸悶,嚴重者出現呼吸加速,氣促,或明顯呼吸窘迫。SARS不同於一般感冒,一般感冒的病症包括發燒,咳嗽,頭痛,可在數日後轉好,並且一般沒有肺炎跡象。

  世界衛生組織416日確認,冠狀病毒的一個變種是引起非典型肺炎的病原體。這個重要發現使科學家能夠集中研究病毒,開發疫苗和新藥、或者篩選現有藥物。現在研究人員正著手研究臨床診斷、預防和治療SARS的方法。

責任編輯:李安科

(資料來源http://it.sohu.com/34/95/column208729534.shtml)

 

()古生物的記錄

前寒武紀

前寒武紀(英語:Precambrian)是地質年代中,對於顯生宙之前數個宙(eon)的非正式名稱。開始於大約45億年前的地球形成時期,結束於約54200萬年前,大量的肉眼可見的硬殼動物誕生之時。

 

儘管前寒武紀佔了地球歷史中大約八分之七的時間,但人們對這段時期的了解相當少。這是因為前寒武紀少有化石紀錄,且其中多數的化石,如疊層石,只適合用來作生物地層學研究[1]。此外,許多前寒武紀時期的岩石已經嚴重變質,使其起源變得晦澀不明。而其他的要不是已經腐蝕毀壞,就是還埋藏在顯生宙地層底下。

大約在45億年前左右,原始的地球從環繞太陽的物質之中聚集而成。不久之後可能又因為小行星(大小如火星)的撞擊,而分離出月球(參見大碰撞說)。一開始地球表面皆為岩漿覆蓋,穩固地殼則大約出現於44億年前。目前已知最古老的岩石發現於澳洲西部,放射性分析顯示一塊鋯石結晶已有大約44400萬年歷史。

 

前寒武紀的生命

目前並未明瞭生物究竟起源於何時。在格陵蘭西岸海外群島曾發現一些古老石頭,內含38億年前的碳,可能是早期的有機物。此外在澳洲西部有一些保存良好的細菌,年代已超過346000萬年。目前已知最早的複雜多細胞生命型態,可能出現於大約6億年前;而世界各地有許多54200萬年前到6億年前之間的軟體無殼動物化石,稱為埃迪卡拉生物群(Ediacaran biota)。至於硬殼動物則出現於前寒武紀結束之後。

 

大約在54400萬年前,也就是前寒武紀的結尾,出現了許多不同型態的動物。這些動物群統稱為小殼動物群(small shelly fauna),目前所知有限。寒武紀的極早期發生了寒武紀大爆發(生命型態的快速分化與數量增加),導致伯吉期動物群(Burgess fauna)的出現。

 

前寒武紀各時期

前寒武紀中包含有成鐵紀、層侵紀、造山紀、固結紀、蓋層紀、延展紀、狹帶紀、拉伸紀、成冰紀與埃迪卡拉紀。之後的下一個時期寒武紀,則是顯生宙裡的第一代(era)第一紀(period)。

 

元古宙(Proterozoic):從寒武紀下緣的54200萬年前開始,一直延續到25億年前。過去曾有許多不同的界定範圍,不過目前已固定從54200萬年前開始計算。「元古宙」一詞早期是「前寒武紀」的同義詞,包括了所有寒武紀以前的時代。

新元古宙(Neoproterozoic):元古宙晚期,大約從寒武紀底層下緣開始,直到9億年前為止。不過目前傾向指54200萬年前到6億年前。

 

埃迪卡拉紀(Ediacaran):國際地質科學聯盟(IUGS)在2004年宣佈了埃迪卡拉紀的官方定義。此紀開始於62000萬年前,結束於54200萬年前,也就是寒武紀開端。這段期間曾存在埃迪卡拉動物群。

成冰紀(Cryogenian):提議中的新元古宙分期。

拉伸紀(Tonian):提議中的新元古宙分期。

中元古宙(Mesoproterozoic):元古宙中期,大約為9億年前到16億年前。

古元古宙(Paleoproterozoic):元古宙早期,大約為16億年前到25億年前。

太古宙(Archaean):約25億年前到38億年前。: Roughly from 2500-3800 Ma.

隱生宙(Hadean):早於38億年前。地球上已知最早的鋯石結晶經測試已有44億年歷史。其他隱生宙岩石紀錄有些來自月球或隕石。

寒武紀

寒武紀(Cambrian)是距今57千萬年前-51千萬年前的一個地質時代。寒武紀是顯生宙(Phanerozoic)的開始。在這一時期,大約50個門的大量多細胞生物(包括幾乎所有現生生物的祖先)快速出現,稱為「寒武紀生命大爆發」。

 

這一時期,最繁榮的生物是節肢動物三葉蟲,其次是腕足動物、古杯動物、棘皮動物和腹足動物。寒武紀的生物形態奇特,和地球上的現生生物極不相同。最古老的魚種也出現在這個時代,是耳材村海口魚(Haikouichthys ercaicunensis),該化石發掘在澄江動物群。

 

此時在潮濕的低地可能分佈有苔蘚和地衣類的低等植物,但它們還缺乏真正的根莖組織,難以在乾燥地區生活。寒武紀沒有真正的陸生生物。

 

寒武紀大爆發,也稱為寒武紀生命大爆發,是指在寒武紀時期短短200萬年間,生命進化出現飛躍式的發展,幾乎所有動物的「門」都在這一時期出現了。因出現大量的較高等生物以及物種多樣性,於是,這一情形被形象地稱為生命大爆發。這也是顯生宙的開始。

 

在世界各地發現的化石群共同印證了這一生命進化史上的壯觀景象,例如伯吉斯頁岩。在中國雲南省澄江縣發現的這一時期的化石群相當典型,非常多的不同種類的生物幾乎同時在這一時期出現。

(資料來源:維基百科)

 

寒武紀大爆發之海底生物示意圖(資料來源:www.yaox.com/5D/aqua/aqua-006.jpg)

 

()天生我才

1123日星期五晚上九點鐘左右,子平從礁溪回家,方老師就發現他的背後左肩胛骨上附生了羽狀龍蟲,所以告知子平有關羽狀龍蟲的發現經過,並向全家的小孩面前示範,以木製的武器「木枴」把子平背部的羽狀龍蟲壓死,再請子平把請子平喚醒的內丹下命令,把這些壓破肚子的羽狀龍蟲吃掉,增強內丹的殺蟲能力!

 

後來再請小佛出來練習,手上拿著木枴壓住另一個位置的羽狀龍蟲,用勁把它的肚子搓破,但是反覆試了幾下,小佛出手的勁道都沒有能力把羽狀龍蟲壓死,所以方老師笑他的本尊大概是緊守不殺生戒、所以出手變得毫無勁道,連蟲兒都壓不死?

 

這個時候,小惠能卻自告奮勇要上前嚐試一下,方老師看到他年紀小,擔心他不知道如何持用木枴,錯誤用力的時候,龍蟲的病毒從枴的背後噴出來的時候,會噴到他的身體?

 

誰知當他一下場的時候,落點精準無比,而且使用力度的巧妙到恰到好處?

連子平都開始讚嘆小惠能、這一個小傢伙下手怎麼會如此精妙!

 

方老師今天晚上的右手在痛,無法使勁,原因是昨天晚上睡覺之前,佛母身體的肋骨不舒服的時候,方老師用了右手去揉她的背部,結果衝出一隻怪獸,把方老師的右手腕咬傷?後來睡到半夜的時候,才感覺自己的右手不對勁?

右手的手腕不見了?好像是被那一隻怪獸吞到肚子堙H

雖然緊處理之後,已經把那一隻怪獸打死,但是第二天起床之後才發現右手整隻手腕都不能用力,所以今天晚上要用勁替子平抓蟲的時候,右手無法完全用力,甚至只是不及平常七成的功力?

 

但是經過子平的比試,發現老爹的功力與子平差不多,壓死羽狀龍蟲的功力可以用百分比定位時,下手的勁道和效果只能夠達到百分之八十的功效!尚有百分之二十的龍蟲可以閃躱我們的攻擊;但是小惠能下手時,功效竟然可以達到百分之九十五強!所以幾乎被壓過的位置,百分之九十五以上的龍蟲都會死光!剩下百分之五的數量是人體正常的細胞體,如果再下手重壓就會讓人體正常的細胞受傷?所以子平才會讚嘆小惠能的功夫真的是很到家!

 

當大家都開始對小惠能的功夫讚嘆的時候,方老師突然被法界一種特殊力量搖動了一下!所以知道法界有事通告,因此請子平使用天眼能力去了解狀況?究竟是誰傳達訊息過來?

 

子平鑑定的結果是羽狀龍蟲的母蟲,也可以稱之為蟲后的本體出來向方老師申訴:

「她生的孩子被小惠能搓死了!所以要向方老師告狀?」

 

方老師就把小惠能叫過來,跟這一位羽狀龍蟲的蟲后道歉?

子平聽到老爹這一種反應,就出言抗議,子平認為龍蟲的蟲后,她生出來的蟲兒入侵人類的身體,造成人體的疾病,小惠能今天的表現做得很好,怎麼可以讓小惠能跟這一集龍蟲蟲后道歉呢?

 

方老師回應說:「打死了別人的孩子、當然要跟對方道歉!

但是她的孩子入侵人類的身體所以該死,你們可以繼續打死它!

只是每一次打死之後,都可以再道歉一次!」

 

大家聽到方老師的回答,所以都放下心來,讓小惠能向蟲后道歉,但是也警告對方,只要看到她的蟲兒附著人體上,就必然都會把它們殺光,所以把這一隻蟲后也惹火了,要向小惠能單挑?

但是小惠能的龍泉寶劍,一直都放在法輪中心,家中沒有寶劍可以給小惠能作武器?

小惠能說:請大家放心、他要用自己製造的武器!

說完竟然去拿了一把以膠紙黏貼竹筷子,所製作成的竹筷子劍,收心凝神站好姿勢然後拿著竹筷子劍在空中一斬,就結束了羽狀龍蟲蟲后的生命!

 

因為有這一段因緣,所以方老師開始注意目前社會上曾經大為流行的病毒,對著那些目前仍然無法了解的病毒,或者是目前尚無辦法完全獲得治療的疾病,開始檢視它們的檔案,似乎感覺到這些讓地球醫師感覺到棘手的病毒,有可能都是由外星傳入,如果的確是從這樣的傳遞感染,將來恐怕還會有其它不同類型的病毒會入侵?

 

另外從古生物的研究中,在寒武紀大爆發的時代,地球生物曾經突然出現大量的生物種類,一直以來都無法解釋這一種生物品種大爆發現象?如果我們把這些因素與外星生物連接起來觀看,就會找到一些奇怪的可能線索?

 

答案當然不會在近期揭曉,但是有人研究的人員終會找到自己所需要的線索和答案! 

(1126日完稿)